Beperkingen, stoornissen en aandoeningen
Voor wie zijn wij er

Het 22q11.2 deletiesyndroom (22q11.2DS) is een genetische aandoening. Er ontbreekt dan een stukje genetisch materiaal op chromosoom 22 in elke lichaam...

Bij mensen met autisme werken de hersenen op een andere manier. Met autisme zie je de wereld meer in losse delen wat het moeilijk maakt te begrijpen w...

Met sommige veranderingen kun je goed omgaan en met andere minder goed. We helpen jou en je familie graag bij het (her)inrichten van je leven.

Hans is doof en blind. Hij krijgt begeleiding, afgestemd op zijn dubbele zintuiglijke beperking. Dat is belangrijk voor Hans.

Dit is Martijn. Hij is doof en vindt het moeilijk om zijn dag goed in te vullen. Ook heeft hij weinig vrienden, We helpen hem hier iets aan te doen.

Johan is ernstig meervoudig beperkt, kan niet praten en begrijpt veel woorden niet. Hij communiceert via geluiden, houding, spierspanning en mimiek.

Het Fragiele X syndroom (FXS) is een van de meest voorkomende erfelijke oorzaak van een verstandelijke beperking.

Chantal woont zelfstandig in een appartement. Ze kan terugvallen op meerdere mensen. Dat geeft haar een veilig gevoel.

Vroeger beet en sloeg Sjon mensen. Zelfs zijn moeder was bang voor hem. Dankzij een andere behandelmethode gaat het nu veel beter.

Peter moest weer weer leren praten, lopen en bewegen. Sinds kort woont hij weer thuis bij zijn vrouw en kinderen.

Debbie heeft o.a. een onverzadigbare eetlust. zij volgt het Happy Weight Stippenplan. Dat gaat goed, ze is al afgevallen.

Thijs heeft een ontwikkelingsachterstand. Is later gaan lopen. Heeft moeite met zijn motoriek en zijn spraak- en taalontwikkeling verloopt trager.

Jannie houdt van gezelligheid en humor en woont samen met anderen in een woning in de wijk. Met ondersteuning van familie en begeleiders lukt dat prim...

Tubereuze Sclerose Complex (TSC) is een erfelijke ziekte waarbij op diverse plekken in het lichaam goedaardige tumoren ontstaan

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening waarbij delen van de hersenen langzaam worden aangetast. Dit komt door een afwijking in het DNA.